NIPT（Non-Invasive Prenatal Testing）は、非侵襲的出生前検査の略称であり、妊婦の血液サンプルを使用して、胎児の染色体異常や遺伝的疾患のリスクを評価する検査方法です。以下に関連する情報を提供しますが、NIPTに関して詳細な医学的な情報や最新の研究については、医師や遺伝カウンセラーと相談することをおすすめします。

• 原理と手法: NIPTは、妊娠中の母親の血液中に存在する胎児由来の遺伝子断片（cfDNA：循環する胎児DNA）を分析します。この検査は、胎児の染色体異常（主に21番、18番、13番の三体症候群や性染色体異常）や、特定の遺伝的疾患の存在を非侵襲的に検出することができます。

• 検査の適応: NIPTは、通常、高齢妊娠、異常超音波所見、特定の遺伝的リスクのある妊娠など、胎児の染色体異常リスクが高いと考えられる場合に適用されます。ただし、NIPTは診断ではなく、リスクの評価ツールとして使用されるため、陽性結果の場合は確定診断のために追加の検査が必要です。

• 制限事項: NIPTは高い感度と特異度を持っていますが、偽陽性や偽陰性の結果が発生する可能性があります。また、胎児の染色体異常以外の遺伝的疾患や形態異常に対する検出能力は限定的です。さらに、この検査は特定の染色体異常に関してより正確な結果を提供しますが、他の染色体異常や遺伝的疾患については情報が制限される場合があります。

• 専門家の指導: NIPTの結果を解釈するためには、医師や遺伝カウンセラーの専門知識が必要です。検査結果の意味や限界についての適切な説明や相談を受けることが重要です。また、NIPTによって異常が検出された場合には、追加の検査や診断テストが推奨されることがあります。

• 費用と保険: NIPTは一般的に高価な検査であり、費用は地域や提供者によって異なります。一部の国や地域では、特定のリスクを持つ妊婦に対して保険が適用される場合があります。ただし、保険の適用範囲や条件については、事前に確認する必要があります。

NIPTは、染色体異常や遺伝的疾患のリスク評価に役立つ非侵襲的な検査ですが、適切な助言と検査結果の解釈が必要です。

医師や遺伝カウンセラーとの相談を通じて、個々の状況に合わせた適切な判断を下すことが重要です。

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NIPT検査による性別のお知らせは希望者にのみ行っております。

採⾎のため、⼀度ご来院頂ください。（クリニックでは採血のみとなります）
結果は採⾎後10日程度、登録されたメールにお知らせいたします。
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